歐洲委員會采納一套方案，其中包含兩項(xiàng)法例建議及一份通報(bào)。方案涵蓋醫(yī)療儀器，包括體外診斷與有源可植入型醫(yī)療儀器。關(guān)于新例的建議旨在取代歐盟現(xiàn)行的醫(yī)療儀器法例，即針對有源可植入型醫(yī)療設(shè)備的理事會第90/385/EEC號指令，以及針對其他各類醫(yī)療儀器的理事會第93/42/EEC號指令。上述法例管制擬投放于歐盟市場的醫(yī)療儀器。

　　新例涉及數(shù)類中國出口到歐盟的醫(yī)療儀器，例如心率監(jiān)測儀、血壓監(jiān)測儀及溫度計(jì)等電子儀器，以及膠布和塑料注射器等產(chǎn)品。

　　此外，建議方案擬制定一項(xiàng)僅涵蓋體外診斷醫(yī)療儀器的新規(guī)例，借此擴(kuò)大現(xiàn)行法例的范圍。劃入這個(gè)類別的產(chǎn)品包括用以確保輸血安全的儀器，以及進(jìn)行血液化學(xué)分析所用的儀器。

　　新例如獲得通過，現(xiàn)行法律框架將有重大轉(zhuǎn)變。醫(yī)療儀器法例將直接對所有歐盟成員國實(shí)施，無須轉(zhuǎn)置為國家法例。

　　建議方案旨在克服現(xiàn)有法例的不足，大幅收緊歐盟醫(yī)療儀器規(guī)例，并對合格評估機(jī)構(gòu)及歐盟成員國當(dāng)局提出更詳細(xì)的監(jiān)管與執(zhí)法規(guī)定。

　　市場監(jiān)管措施包括：增加合格評估機(jī)構(gòu)及歐盟成員國當(dāng)局突擊檢查的次數(shù);設(shè)立歐盟網(wǎng)站，生產(chǎn)商或進(jìn)口商須向網(wǎng)站匯報(bào)嚴(yán)重事故及糾正行動(dòng);成立單一注冊資料庫(Eudamed)，確保供應(yīng)鏈的各個(gè)環(huán)節(jié)皆可追溯。

　　關(guān)于醫(yī)療儀器的法案在現(xiàn)行法例加入新元素，要點(diǎn)包括：一是須向病人提供關(guān)于可植入型醫(yī)療儀器的必要資料。此舉意味著生產(chǎn)商及進(jìn)口商有責(zé)任提供這類資料。這類儀器的例子有可植入型心臟起搏器、導(dǎo)液管及可植入型有源監(jiān)察器。二是醫(yī)療儀器的來源及去向?qū)⒏�易追溯。法例方案能確保醫(yī)療儀器使用者必要時(shí)能夠追溯儀器由何方供應(yīng)及向何者提供。三是實(shí)施特殊儀器識別(UniqueDeviceIdentification)規(guī)定，生產(chǎn)商、代表或進(jìn)口商須向中央歐洲資料庫登記本身及其醫(yī)療儀器的資料，并須公開儀器安全與性能資料。五是新法例強(qiáng)調(diào)臨床評估的重要性。生產(chǎn)商有責(zé)任確保產(chǎn)品推出市場前已經(jīng)進(jìn)行臨床評估，并須公開評估結(jié)果，產(chǎn)品推出市場后也須跟進(jìn)。六是未來法例引入的另一項(xiàng)新元素是“合資格人士”，生產(chǎn)商必須指定一名合資格人士，負(fù)責(zé)確保產(chǎn)品符合法規(guī)。該名人士必須具備醫(yī)療儀器專業(yè)知識，確保每批產(chǎn)品已經(jīng)評估合格后才推出市場，及確保技術(shù)文件與合格聲明文件得到妥善保存。

　　法案并建議，在缺乏協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)的情況下，應(yīng)引入共同技術(shù)規(guī)格�，F(xiàn)行法例下，只有針對體外診斷醫(yī)療儀器的共同技術(shù)規(guī)格，因此對體外診斷醫(yī)療儀器界以外的生產(chǎn)商來說，引入共同技術(shù)規(guī)格將是一項(xiàng)新措施。

　　和現(xiàn)行法例比較，建議中的醫(yī)療儀器規(guī)例監(jiān)管范圍更為廣闊。新例將涵蓋現(xiàn)行法例并無監(jiān)管的數(shù)類產(chǎn)品，例如以介乎1至100納米的納米材料制造的產(chǎn)品、能顯著改變儀器特性及本身也是儀器的替換零件等。

　　建議方案須提交歐洲議會及歐盟理事會審議。議會及理事會可能建議修訂法案，或需一兩年時(shí)間方能達(dá)成共識。法案通過后，會在《官方公報(bào)》刊登，3年后正式生效。因此，生產(chǎn)商將有一段時(shí)間作出調(diào)整以配合新規(guī)例。