產(chǎn)品分類
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實(shí)驗(yàn)室儀器
按功能分
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- 分離樣品并處理設(shè)備
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- 處理實(shí)驗(yàn)器材的設(shè)備
- 保存實(shí)驗(yàn)樣品用設(shè)備
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- 2. 保鮮柜
- 3. 傳感器
- 4. 低壓電氣
- 5. 工業(yè)自動(dòng)化
- 6. 化學(xué)品儲(chǔ)存
- 7. 控濕柜
- 8. 冷藏柜
- 9. 冷凍箱
- 10. 循環(huán)烘箱
- 11. 液氮罐
- 12. 工業(yè)型液氮罐
- 13. 液氮容器配件
- 14. 油桶柜
- 15. 貯存箱
- 1. 搗碎機(jī)
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- 3. 干燥箱
- 4. 滅菌器\消毒設(shè)備
- 5. 清洗機(jī)
- 1. 蛋類分析儀
- 2. 粉碎機(jī)
- 3. 谷物分析儀
- 4. 混勻儀
- 5. 攪拌器
- 6. 馬弗爐
- 7. 樣品制備設(shè)備
- 8. 破碎、研磨、均質(zhì)儀器
- 9. 消解
- 計(jì)量儀器
- 培養(yǎng)孵育設(shè)備
- 基礎(chǔ)通用設(shè)備
- 通用分析儀器
- 樣品結(jié)果分析
- 1. 計(jì)數(shù)器
- 2. 衡器
- 3. 天平
- 1. CO2培養(yǎng)箱
- 2. 動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)罐
- 3. 封口用
- 4. 發(fā)芽箱
- 5. 孵育器
- 6. 發(fā)酵罐
- 7. 恒溫槽、低溫槽
- 8. 恒溫恒濕
- 9. 培養(yǎng)箱
- 10. 培養(yǎng)架
- 11. 人工氣候箱
- 12. 水浴、油浴、金屬浴
- 13. 搖床
- 14. 厭氧微需氧細(xì)胞培養(yǎng)設(shè)備
- 1. 邊臺(tái)
- 2. 刨冰機(jī)
- 3. 電熱板
- 4. 輻射檢測
- 5. 干燥箱
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- 7. 水質(zhì)分析類
- 8. 水質(zhì)采樣器
- 9. 實(shí)驗(yàn)臺(tái)
- 10. 溫、濕、氣壓、風(fēng)速、聲音、粉塵類
- 11. 穩(wěn)壓電源（UPS）
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- 2. 測厚儀
- 3. 光度計(jì)
- 4. 光譜儀
- 5. 光化學(xué)反應(yīng)儀
- 6. 電參數(shù)分析儀
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- 8. 瀝青檢測
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- 10. 凝膠凈化系統(tǒng)
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- 14. 色譜類
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- 16. 石油、化工產(chǎn)品分析儀
- 17. 實(shí)驗(yàn)室管理軟件
- 18. 同位素檢測
- 19. 透視設(shè)備
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- 電化學(xué)分析類
- 其他
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按專業(yè)實(shí)驗(yàn)室分- 化學(xué)合成
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- 種子檢測專用儀器
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- 1. 種子檢測專用儀器
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- 供水、水文監(jiān)測
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暫無數(shù)據(jù)，詳情請致電：18819137158 謝謝！
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《藥品管理法》修訂 取消GMP認(rèn)證已成定局
[2017/10/25]
取消GMP認(rèn)證，不是取消GMP，也不意味著GMP可以不執(zhí)行了，GMP檢查仍然還在，只是取消了認(rèn)證這種形式，省去的只是企業(yè)以前所需要繳納的幾萬元認(rèn)證費(fèi)用以及為了完成認(rèn)證而附帶的各種相關(guān)費(fèi)用。
本次《藥品管理法》的修改，采取修正案方式，緊緊圍繞10月8日發(fā)布的關(guān)于《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》，堅(jiān)持“能不改則不改、能少改則少改”的總體思路，以確�！秳�(chuàng)新意見》各項(xiàng)改革措施盡快順利實(shí)施。
在草案說明中強(qiáng)調(diào)：為落實(shí)國務(wù)院“放管服”要求，食品藥品監(jiān)管總局已按程序報(bào)請取消藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證和藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證3項(xiàng)行政審批事項(xiàng)。為避免《藥品管理法》在短時(shí)期內(nèi)兩次修改，本次修改時(shí)將上述內(nèi)容一并進(jìn)行。
業(yè)界普遍關(guān)心的認(rèn)證取消事項(xiàng)，終成定局！
取消GMP認(rèn)證，不是取消GMP，也不意味著GMP可以不執(zhí)行了，GMP檢查仍然還在，只是取消了認(rèn)證這種形式，省去的只是企業(yè)以前所需要繳納的幾萬元認(rèn)證費(fèi)用以及為了完成認(rèn)證而附帶的各種相關(guān)費(fèi)用，算下來，其實(shí)也不算少。所以，萬萬不可掉以輕心，以為取消GMP認(rèn)證是對于企業(yè)的利好，相反，藥品管理法明確了GMP是藥品生產(chǎn)企業(yè)的基本要求。
本次修正案草案對現(xiàn)行《藥品管理法》增加6條，修改9條，刪去2條，除了取消GMP認(rèn)證外，還強(qiáng)調(diào)了全面實(shí)施藥品上市許可人制度、增加建立職業(yè)化藥品檢查員制度、落實(shí)處罰到人的要求等。
本次修訂總體感覺還是有些匆忙，有點(diǎn)兒“為了修訂而修訂”的感覺，似乎有點(diǎn)兒為了落實(shí)國務(wù)院《創(chuàng)新意見》應(yīng)急發(fā)布，有些地方感覺力度仍然不夠。比如：對于企業(yè)處罰太輕，對于個(gè)人擔(dān)責(zé)太重。
守法成本越來越高，違法成本越來越低
這兩年，CFDA政策頻出，很多網(wǎng)友都有“追劇”的感覺，本人也深感體會(huì)：自己閱讀消化的速度已經(jīng)跟不上總局發(fā)文的速度了，莫名的壓力感愈來愈強(qiáng)，如此多的文件、新規(guī)，從總局到省局再到地方，層層學(xué)習(xí)理解落實(shí)解讀執(zhí)行，并非一件容易的事情。我相信，很多制藥企業(yè)，都會(huì)有同樣的壓力。
本次《藥品管理法》的修改，采取修正案方式，緊緊圍繞10月8日發(fā)布的關(guān)于《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》，堅(jiān)持“能不改則不改、能少改則少改”的總體思路，以確�！秳�(chuàng)新意見》各項(xiàng)改革措施盡快順利實(shí)施。
在草案說明中強(qiáng)調(diào)：為落實(shí)國務(wù)院“放管服”要求，食品藥品監(jiān)管總局已按程序報(bào)請取消藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證和藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證3項(xiàng)行政審批事項(xiàng)。為避免《藥品管理法》在短時(shí)期內(nèi)兩次修改，本次修改時(shí)將上述內(nèi)容一并進(jìn)行。
業(yè)界普遍關(guān)心的認(rèn)證取消事項(xiàng)，終成定局！
取消GMP認(rèn)證，不是取消GMP，也不意味著GMP可以不執(zhí)行了，GMP檢查仍然還在，只是取消了認(rèn)證這種形式，省去的只是企業(yè)以前所需要繳納的幾萬元認(rèn)證費(fèi)用以及為了完成認(rèn)證而附帶的各種相關(guān)費(fèi)用，算下來，其實(shí)也不算少。所以，萬萬不可掉以輕心，以為取消GMP認(rèn)證是對于企業(yè)的利好，相反，藥品管理法明確了GMP是藥品生產(chǎn)企業(yè)的基本要求。
本次修正案草案對現(xiàn)行《藥品管理法》增加6條，修改9條，刪去2條，除了取消GMP認(rèn)證外，還強(qiáng)調(diào)了全面實(shí)施藥品上市許可人制度、增加建立職業(yè)化藥品檢查員制度、落實(shí)處罰到人的要求等。
本次修訂總體感覺還是有些匆忙，有點(diǎn)兒“為了修訂而修訂”的感覺，似乎有點(diǎn)兒為了落實(shí)國務(wù)院《創(chuàng)新意見》應(yīng)急發(fā)布，有些地方感覺力度仍然不夠。比如：對于企業(yè)處罰太輕，對于個(gè)人擔(dān)責(zé)太重。
守法成本越來越高，違法成本越來越低
這兩年，CFDA政策頻出，很多網(wǎng)友都有“追劇”的感覺，本人也深感體會(huì)：自己閱讀消化的速度已經(jīng)跟不上總局發(fā)文的速度了，莫名的壓力感愈來愈強(qiáng)，如此多的文件、新規(guī)，從總局到省局再到地方，層層學(xué)習(xí)理解落實(shí)解讀執(zhí)行，并非一件容易的事情。我相信，很多制藥企業(yè)，都會(huì)有同樣的壓力。
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